L’Agence européenne des médicaments (EMA) a souligné, mercredi, que l’administration de deux doses d’un vaccin anti-Covid est « nécessaire » pour protéger contre le variant Delta. « Des preuves préliminaires suggèrent que les deux doses d’un vaccin contre le Covid-19 (…) sont nécessaires pour fournir une protection adéquate contre le variant Delta », a …
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L’Agence européenne des médicaments rend un avis positif sur un nouveau traitement anti-Covid
L’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu, vendredi, un avis positif sur un nouveau traitement contre le Covid-19 développé par la firme britannique « GlaxoSmithKline » et le laboratoire américain « Vir Biotechnology ». Il s’agit de l’anticorps « sotrovimab » conçu pour se fixer à la protéine spike du SARS-CoV-2 et réduire la capacité du …
Lire la suite »AstraZeneca | Les caillots sanguins devraient être répertoriés comme effet secondaire “très rare”
L’Agence européenne des médicaments (EMA) a estimé, mercredi, que les caillots sanguins devraient être répertoriés comme effet secondaire “très rare” du vaccin contre le coronavirus d’AstraZeneca. “Le comité de sécurité de l’EMA (PRAC) a conclu aujourd’hui que les caillots sanguins inhabituels avec des plaquettes sanguines basses devraient être répertoriés comme …
Lire la suite »EMA | L’Agence européenne des médicaments évalue l’autorisation de l’antiviral remdesivir
L’Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé lundi avoir reçu une demande d’autorisation de mise sur le marché conditionnelle dans l’Union européenne (UE) de l’antiviral remdesivir pour le traitement du Covid-19, disant avoir officiellement commencé son évaluation. Selon un communiqué de l’EMA, « l’évaluation des avantages et des risques du remdesivir …
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